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當(dāng)行業(yè)都在討論通訊終端的產(chǎn)品創(chuàng)新時(shí)，我們更關(guān)注創(chuàng)新的底層支撐——那些讓產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定、讓精密組裝良率提升的生產(chǎn)環(huán)境工程細(xì)節(jié)。作為服務(wù)過(guò)數(shù)百家凈化工程的專業(yè)服務(wù)商，我們打造的不僅是空間，而是包含暖通、通...

近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)強(qiáng)化藥品全生命周期管理，新版《中國(guó)藥典》對(duì)檢測(cè)技術(shù)、數(shù)據(jù)完整性和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境提出了更高要求，加之創(chuàng)新藥、生物制劑及中藥現(xiàn)代化的推進(jìn)，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)和科研院所對(duì)高標(biāo)準(zhǔn)藥檢實(shí)...

CEIDI西遞，一個(gè)專業(yè)的潔凈工程EPC企業(yè)。會(huì)安排專業(yè)團(tuán)隊(duì)在正式合作前對(duì)使用場(chǎng)地進(jìn)行詳細(xì)的踏勘評(píng)估，與業(yè)主確定實(shí)驗(yàn)/潔凈室的性質(zhì)、凈化等級(jí)、面積、生產(chǎn)工藝、用氣條件等直接影響工程造價(jià)的因素。在業(yè)主提供設(shè)備與...

建設(shè)向CATL/比亞迪級(jí)看齊的實(shí)驗(yàn)室，需以材料研發(fā)為核心，構(gòu)建從納米級(jí)表征到系統(tǒng)級(jí)驗(yàn)證的全鏈條能力，以客戶為導(dǎo)向，以國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、動(dòng)物房技術(shù)服務(wù)為核心競(jìng)爭(zhēng)力，CEIDI西遞專業(yè)服務(wù)于生物醫(yī)藥 、石油...

著電子工業(yè)向高精度、高可靠性方向發(fā)展，電容器作為關(guān)鍵電子元器件，其性能測(cè)試與質(zhì)量評(píng)估對(duì)生產(chǎn)環(huán)境提出了更高要求。電子潔凈廠房與電容器實(shí)驗(yàn)室的融合建設(shè)，不僅能夠滿足產(chǎn)品制造與檢測(cè)的潔凈需求，還能提升測(cè)試數(shù)...

科研中動(dòng)物源標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)或研究的實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，都具有醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室屬性，其在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估基礎(chǔ)上的建設(shè)和工藝設(shè)施布局應(yīng)如何來(lái)合規(guī)性考慮設(shè)計(jì)?是使用單位最關(guān)心的問(wèn)題。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是專門培育供實(shí)驗(yàn)用的動(dòng)物，主要指作為醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)等的科研、教學(xué)、醫(yī)療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養(yǎng)、繁殖、育成的動(dòng)物。 這類實(shí)驗(yàn)室對(duì)凈化及除味的要求很高，是標(biāo)準(zhǔn)的額...

伴隨抗體新藥、基因與細(xì)胞治療等創(chuàng)新藥品研發(fā)密集推向后期，越來(lái)越多的科研機(jī)構(gòu)開(kāi)始自建動(dòng)物房，然其建設(shè)裝修、設(shè)備適配、環(huán)境調(diào)試、動(dòng)物繁育都有時(shí)間周期，要完整地開(kāi)展科研實(shí)驗(yàn)還需要一系列的過(guò)程。

在CGT實(shí)驗(yàn)室的裝修設(shè)計(jì)中應(yīng)考慮到生物防護(hù)措施，包括生物安全柜、安全工作臺(tái)、個(gè)人防護(hù)設(shè)備等，以確保實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境的安全。細(xì)胞培養(yǎng)也需要在特定的溫濕度和氣氛條件下進(jìn)行，因此對(duì)溫濕度控制設(shè)備、CO2控制系統(tǒng)和空...

鋰離子電池工廠設(shè)計(jì)應(yīng)合理利用資源，保護(hù)環(huán)境，防止在生產(chǎn)建設(shè)活動(dòng)中產(chǎn)生的廢氣、廢水、廢渣、粉塵以及噪聲、振動(dòng)、電磁輻射等對(duì)環(huán)境的污染和危害。在設(shè)計(jì)及施工過(guò)程中要圍繞以下幾個(gè)重點(diǎn)開(kāi)展工作：

一個(gè)項(xiàng)目往往綜合了多種實(shí)驗(yàn)室類別，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室要環(huán)境達(dá)標(biāo)，設(shè)計(jì)師除了熟悉標(biāo)準(zhǔn)以外還要對(duì)這類實(shí)驗(yàn)有實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，上海西遞實(shí)業(yè)有限公司是一家總部設(shè)于上海的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，是專業(yè)服務(wù)于實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、動(dòng)物房領(lǐng)域...

CEIDI西遞建議按照符合GMP級(jí)別生產(chǎn)管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境去設(shè)計(jì)潔凈區(qū)域，B+A和C+A背景環(huán)境都會(huì)在方案中體現(xiàn)。因?yàn)樯锛?xì)胞這類實(shí)驗(yàn)室通常擔(dān)任重要課題研究轉(zhuǎn)化，以及臨床轉(zhuǎn)化的重任。

容量注射劑無(wú)菌灌裝線廣泛應(yīng)用于生物制藥行業(yè)，其無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境建設(shè)的好壞，與最終成藥的質(zhì)量息息相關(guān)。較早時(shí)期，使用A級(jí)開(kāi)放工作臺(tái)和開(kāi)放式潔凈室，有工作人員進(jìn)出等人為因素造成無(wú)菌環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)。近十年來(lái)，RABS(限...

百級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用于生產(chǎn)端，常應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)的無(wú)菌制造工藝等環(huán)節(jié)，這一無(wú)塵車間大量應(yīng)用于植入體內(nèi)物品的制造、外科手術(shù)、包括移植手術(shù)的制造;運(yùn)用于臨床醫(yī)療則應(yīng)用于那些對(duì)細(xì)菌感染特別敏感的病人的隔離治療，...

涂布作為一種工藝，經(jīng)常很難繞開(kāi)化學(xué)溶劑溶液，原因是這種工藝必須是在一些設(shè)定的工藝環(huán)境中進(jìn)行，當(dāng)?shù)竭_(dá)正常溫度的時(shí)候，基材跟溶液應(yīng)該是結(jié)合起來(lái)的。當(dāng)涂布制程達(dá)到一定的程度后，制程穩(wěn)定，工藝完善，體系流程運(yùn)...

十萬(wàn)級(jí)潔凈車間是大多數(shù)食品企業(yè)生產(chǎn)車間的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是車間每立方米空氣中直徑≥0.5μm粒子數(shù)不大于352萬(wàn)個(gè)，空氣中粒子數(shù)越少，就意味著灰塵和微生物數(shù)量越少，空氣越潔凈。

原有老舊車間相關(guān)手續(xù)不齊全且存在違章搭建，擅自調(diào)整功能布局，導(dǎo)致消防設(shè)施配備無(wú)法滿足廠區(qū)的實(shí)際需要和技術(shù)規(guī)范要求。CEIDI西遞設(shè)計(jì)師對(duì)升級(jí)改造的電鍍廠區(qū)各功能車間面積作出硬性要求，確保車間整潔、設(shè)備布局...

廠區(qū)內(nèi)工藝布置應(yīng)遵循“三協(xié)調(diào)”原則，即人流物流協(xié)調(diào)、工藝流程協(xié)調(diào)、潔凈級(jí)別協(xié)調(diào)。至于灌裝車間設(shè)計(jì)也是 有標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)做依據(jù)的。設(shè)計(jì)師在標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)的指引下再充分發(fā)揮藝術(shù)細(xì)胞進(jìn)行廠區(qū)設(shè)計(jì)，因?yàn)槠【瞥耸且环N酒類...